瑞昌ISO 13485：2003医疗器（qì）械质（zhì）量管（guǎn）理标（biāo）准简介（5）

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瑞昌ISO 13485：2003医疗（liáo）器械质量管理（lǐ）标准简（jiǎn）介（5）

所（suǒ）属分类：瑞昌ISO13485
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发布（bù）日期：2018/05/02
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详细（xì）介绍（shào）

关于发布《医疗器械（xiè）质（zhì）量管理体系用于（yú）法规的要求》
医疗器械行（háng）业标准的（de）通知
003年10月20日
国（guó）食药监械[2003]243号

各省、自治区、直（zhí）辖市食品药（yào）品监督（dū）管理（lǐ）局（jú）（药品监督管理局），各医疗器（qì）械标（biāo）准化技术（shù）归口（kǒu）单位：
　　YY／T 0287-2003 《医疗器械质（zhì）量管理体系用于法（fǎ）规的要求（qiú）》医疗器械行（háng）业（yè）标准已经审定通过，现予以发布。该行业标准的编号（hào）、名（míng）称及实施（shī）日期如下：
　　YY／T 0287-2003 《医疗（liáo）器械质量管理体系用于法规的要求》（代（dài）替YY/T 0287-1996）
该（gāi）标准自（zì）2004年4月1日起实（shí）施（shī）。

　　　国家食品药品监督管理局　　　　

　　二（èr）○○三年（nián）九（jiǔ）月十七日（rì）

新（xīn）标准YY/T 0287-2003 发布
2003年9月17日，国家食品药品监管局发布了《医疗器械质（zhì）量管理（lǐ）体系用于法规的要求》医疗器械行业标（biāo）准。
该（gāi）行业标准的编号、名称为：YY／T 0287-2003《医（yī）疗器（qì）械（xiè）质量管理体系用于法规的要求》(代替YY/T 0287-1996)，自2004年4月1日起实施。