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10.测(cè)量(liàng)、分析和改(gǎi)进
10.3.1 组织应采用适宜的(de)方法(fǎ)来监视和测量(适(shì)用(yòng)时)受限物质过程(chéng),包括供应商/分包商过程(chéng)及(jí)信(xìn)息服务商过(guò)程,如果(guǒ)发现他们可能使用(yòng)受限物质的话。
10.3.1.1 应将如何控制、监视(shì)和测量这些过程文件化。
10.4.1
组织(zhī)应建立文件化的程序(xù)来监视和测量产品中的(de)受限物质,以验证产品要(yào)求得(dé)到满足。监视(shì)和测量应(yīng)按照HSF计划的规定在产品(pǐn)实现的适当阶段进行。
10.5.1.1 应有明(míng)确的程(chéng)序处(chù)理发现(xiàn)含有受限物质的(de)不符合产品的情形,以及预防含有受(shòu)限物质(zhì)的产品(pǐn)交运,除非获得许可(kě)。
10.5.2 应保持并标识有关不符合性质及随后(hòu)采取的措施的记录,以清楚地(dì)表明(míng)发现了什么(me)受限物质。
10.5.3 当在交付后或产品开始使(shǐ)用后(hòu)才发现不符合(hé)HSF产品,组织应按照合同协议或组织过程管(guǎn)理方(fāng)针通知顾客。
10.6.2.4 适用时,消除所有(yǒu)危害物质的持续改进方面的(de)努(nǔ)力。
EIA/ECCB-954标准要求的文件(jiàn)
同ISO9001:2000等标准一样,按照EIA/ECCB-954标准建立的危害物质管理体系也有(yǒu)一些须制订(dìng)的文(wén)件(jiàn),具体包括:
使用的危害物质清单
带有(yǒu)消(xiāo)除危害物质时间(jiān)表的HSF方针和目标
质量(liàng)手册中有一节HSF过程(chéng)管理计划
质量手(shǒu)册对HSF文件化(huà)程序的(de)引用
在设计和开发策(cè)划文件(jiàn)中(zhōng)控制并终消(xiāo)除HS部件(jiàn)的计划
使用HS的过程的文(wén)件化程序/工作指南
当(dāng)设计要(yào)求(qiú)使用HS时(shí),一个控制程序
检查和标识采购物品中(zhōng)含有的(de)HS的(de)文件(jiàn)化程序
混合过程中区分不同部件(jiàn)的(de)程序
可能被污染的(de)过程得(dé)到标识和记录
预防污染的运行程序
处理和存储危害物质的(de)程(chéng)序
HS过程的监(jiān)视(shì)和测量(liàng)
HS产品的监(jiān)视和测量
防止检测(cè)到HS的(de)不符合产品交运的程序
HSF纠正措施程(chéng)序
IECQ-HSPM认证项目