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    瑞昌ISO22000认证之不合格品和潜(qián)在(zài)不安全品控制程序

    瑞(ruì)昌ISO22000认(rèn)证(zhèng)之不合(hé)格品(pǐn)和潜在不安全品(pǐn)控制程序(xù)

    • 所(suǒ)属分类(lèi):瑞昌ISO22000认证(zhèng)

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    • 发布(bù)日期:2021/06/17
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    详细(xì)介绍

    不合格品和潜(qián)在不安全品控制程序


    1.目的



    为防(fáng)止(zhǐ)食品安全的(de)危害,验证(zhèng)HACCP体系运行和有关结果是否符合计(jì)划的(de)安排,以及这些安(ān)排是否有效地实施并能达到(dào)预定的目(mù)标(biāo)。
    2.适用范(fàn)围
    适用(yòng)于本公司产品HACCP所有活动(dòng)的验证。
    3. 职责
    3.1 HACCP小组(zǔ)负责(zé)HACCP计划实(shí)施后的情况(kuàng)检查和效果验证。
    3.2 HACCP小组组长负(fù)责HACCP验证结(jié)果的确认。
    3.4化验(yàn)室负责组织HACCP计划实(shí)施人员(yuán)的(de)培训。
    4. 定义
    4.1有效性:完成策划的活(huó)动和达到策(cè)划结(jié)果的程(chéng)度。
    4.2验证:通过提供(gòng)客观证据对规定要求已得到(dào)满足(zú)的(de)认(rèn)定。
    5.程序
    5.1对既定的HACCP方案,当出现下(xià)述情况时,小(xiǎo)组要对原计划的适用性(xìng)重新进行确认:
    1)        原料发生(shēng)变化(huà);
    2)        产品和工(gōng)艺(yì)有了变(biàn)化;
    3)        验证数(shù)据出现相反的结果;
    4)        经(jīng)常(cháng)出现对关键限的偏离;
    5)        对危(wēi)害或控制手段有了新的信息(xī);
    6)        在对生产(chǎn)过(guò)程的观察中发现了新的问题;
    7)        销售方(fāng)式和供应对象有了变化(huà)。
    5.2如(rú)确认表明需对原方案进行修(xiū)改时,小(xiǎo)组要将(jiāng)新修(xiū)改的方案连同相(xiàng)应(yīng)的(de)确(què)认报告一并呈(chéng)总经理(lǐ)审批(pī)。
    5.3 HACCP方案的(de)检查

    5.3.1检查方法(fǎ)包括:


     


    4.3.3.食品安全小组对潜在(zài)不安全(quán)品做出评价和终处(chù)理判(pàn)断;
    4.3.4.通过验证(zhèng)和评价确认(rèn)为(wéi)具有危害(hài)和危害隐患(huàn)后,可判定为不(bú)合格品,并按(àn)不合格品(pǐn)处理;
    4.4.不合格品处理(lǐ)
    4.4.1 原(yuán)/铺(pù)材(cái)料
    4.4.1.1 新购进的原辅料、包(bāo)装材料或超过贮存期的原辅料,如检验不合(hé)格,质管部要作出销毁、退货、处理后使(shǐ)用等(děng)结论,并报总经理.
    4.4.1.2 对个别指标不符合质(zhì)量标准,但不影(yǐng)响产品质量和食(shí)品安全的辅料和包装材(cái)料,如外(wài)观尺寸超标的包装(zhuāng)材料等,可作“处理后(hòu)使(shǐ)用” ,但须(xū)经(jīng)审核批准。
    4.4.1.3 若质管部对不合格的(de)原(yuán)辅料、包(bāo)装材料作出“处理后使用”的结(jié)论(lùn)时,须提出处理(lǐ)方法。并经总经理批准(zhǔn)后执(zhí)行。 
    4.4.1.4 若质管部对不合格的原(yuán)辅(fǔ)料(liào)、包装(zhuāng)材料作出“销毁(huǐ)”的结论时(shí),则财(cái)务部要(yào)核准(zhǔn),总(zǒng)经理签字(zì)后(hòu)执行。销毁(huǐ)时须由质管部监督执行,仓库(kù)、质(zhì)管(guǎn)部经(jīng)手人签名。
    4.4.1.5 若质管部对不合格的(de)原(yuán)辅(fǔ)料、包(bāo)装材(cái)料作出“退货”的(de)结论时,总(zǒng)经理签(qiān)字,由采购部门负(fù)责退货,仓库(kù)、供应部(bù)经(jīng)手人签名。
    4.4.1.6 结论为“销毁(huǐ)”或“退货”的通知(zhī)单一式三(sān)份,质管部(bù)、仓库、采购各(gè)一份。 质(zhì)管部负责复印及分发。
    4.4.1.7 结论为“处理(lǐ)后使用”的(de)通知单一式(shì)四(sì)份,质管部、仓库、采(cǎi)购、使用生(shēng)产(chǎn)技术部各一份。质管部负责复(fù)印及分发。
    4.4.1.8 生产技术部(bù)在使用过(guò)程中(zhōng),挑选出来的少量不合要(yào)求的(de)包装材(cái)料,可(kě)集中(zhōng)退库。
    4.4.1.9 对检验报(bào)告合格而生产(chǎn)技术部在生产过程中确实不能使用的原辅料(liào)、包装材(cái)料,由(yóu)生产技术部填写“不合格品处理(lǐ)报告单(dān)”,写明原因(yīn),质(zhì)管部提出意见(jiàn)后(hòu),生产技术部(bù)退库处理。若作“退回生产(chǎn)厂(chǎng)家”、“销(xiāo)毁”处理,则按4.4.4或4.4.5条有(yǒu)关规定处理。

    4.4.1.10 质管(guǎn)部、仓库须填写(xiě)不合格原辅料台帐。内容(róng)包括(kuò):日期、原辅材料名称、编号、规格、

    批号、数量、来源、不合格项目、处(chù)理情况、经手(shǒu)人、监督人。
    4.4.1.11 不合(hé)格的原辅料及包装材料应单独(dú)存放在仓库不合格品区域。
    4.4.1.12 凡不合格成品不得(dé)出厂,不(bú)合格品应(yīng)存(cún)放(fàng)于(yú)不合格品库(区)。
    4.4.2    半/终(zhōng)成品
    4.4.2.1 生产过程中(zhōng)发现不符合控制要求和标准的产品(pǐn)且经确认(rèn)的,可确定为不合格品;
    4.4.2.1 抽(chōu)样送检的(de)终产品经质管部检查不合格者为不合(hé)格成品。
    4.4.2.2 在仓库待验区的成品经质(zhì)管部发出不合格成品检验单确定(dìng)为(wéi)不合格成品。
    4.4.2.3 退货(huò)及收回的成品经质管部检测后,判断为不合格的(de)成品。
    4.4.3 处理程序
    4.4.3.1   由质管部发(fā)出(chū)“ 不(bú)合格品(pǐn)处理报告单”并(bìng)提出处理方法(fǎ),报总经理批准,由生产技术部(bù)作出安排,不合格品处理部门按照批(pī)准的处理方法对不合格品进行处理。
    4.4.3.2 已签名的“不合(hé)格品(pǐn)处理报告单(dān)”由(yóu)质(zhì)管部复印并分发,生产技术部、质管(guǎn)部(bù)、不合格品处理部门各一份。
    4.4.3 .3 不合(hé)格品(pǐn)若存(cún)放于仓库,不(bú)合格(gé)品处(chù)理部(bù)门持“不合(hé)格品处理报(bào)告单”进行处理,处理过(guò)程及(jí)结果应记录(lù)在案。
    4.4.3.4  经检测(cè),质管部判定为不合格成品时,应立即通(tōng)知不合(hé)格品所(suǒ)在部门对不合格品进行(háng)隔离、标(biāo)识,相(xiàng)关(guān)部(bù)门及生产技术部(bù)应组织有关人(rén)员,积极查找原因。质管部应召(zhào)开生(shēng)产技术部等有关人员(yuán)参加的质量分(fèn)析会,分(fèn)析事故原因寻找解(jiě)决办法,进入纠正(zhèng)和预防措施(shī)控制程序并作(zuò)详细记录。
     
    5. 相关文件
    《监视和测量控制程(chéng)序》
    《纠正和预防措施控制程序》
    6.记录
    《不(bú)合格品处理报告单》 CX-09-A-01



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    关键词(cí):宜春ISO22000认证,宜春(chūn)ISO22000食(shí)品(pǐn)安全管理体系,宜春ISO22000管理咨询

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